유전자 편집 기술인 CRISPR을 경계해야 합니다.

유전자 편집 기술인 CRISPR을 경계해야 합니다.

유전자 편집 방법 CRISPR에 대한 최근 일련의 연구는 헌팅턴병과 같은 유전 질환 치료에이 기술의 적합성에 대한 우려를 제기했습니다.

Dr Rachel Harding2021년 03월 23일 (화)

HD 및 히스타민: 스트레스 받는 뇌 대화를 잠재우기 위해 혼성 수용체를 겨냥합니다

HD 및 히스타민: 스트레스 받는 뇌 대화를 잠재우기 위해 혼성 수용체를 겨냥합니다

과학자들은 최근 뇌의 도파민 메시지를 조용하게 하고 쥐의 HD급 증상을 치료하기 위해 항히스타민제를 사용했습니다. 하지만 알레르기 약이 HD 속도를 늦추는데 사용될 수 있다는 것을 암시하는 과대광고를 주의하세요.

Dr Leora Fox2021년 03월 23일 (화)

Huntington의 질병 치료 회의 2020 - 1일차입니다.

Huntington의 질병 치료 회의 2020 - 1일차입니다.

HDBuzz는 Palm Springs에서 매년 열리는 Huntington의 질병 치료 컨퍼런스에서 보고했습니다.

Dr Rachel Harding, Dr Sarah Hernandez, Joel Stanton2021년 03월 23일 (화)

HD 치료 설계를 위한 DNA 복구의 어두운면을 밝히다

HD 치료 설계를 위한 DNA 복구의 어두운면을 밝히다

MSH3라는 유전자는 DNA 복구에 도움이 되지만 HD에서는 CAG 반복이 길어질 수 있습니다. 연구원들은 MSH3 활동이 어떻게 제어되는지에 대한 새로운 정보를 발견하여 새로운 치료 방법의 문을 열었습니다.

Emma Bunting2021년 01월 18일 (월)

 Signal 연구의 슬픈 소식 : pepinemab은 헌팅턴병 증상에 영향을 주지 않습니다.

Signal 연구의 슬픈 소식 : pepinemab은 헌팅턴병 증상에 영향을 주지 않습니다.

SIGNAL 연구는 HD 증상을 늦추거나 개선하기위한 #Huntingtons Disease의 주요 임상 목표를 충족하지 못했지만 결과는 여전히 HD 커뮤니티 및 기타 분야에 유용합니다.

Dr Jeff Carroll2021년 01월 18일 (월)

유전자가 불안정 할 때 : HD에서 체세포의 불안정성의 표적

유전자가 불안정 할 때 : HD에서 체세포의 불안정성의 표적

HD 환자가 나이가 들어감에 따라 신체와 뇌의 일부 부분에서 CAG 반복이 확장되며, 이는 신체 불안정으로 알려진 현상입니다. 연구자들이 HD 치료법을 설계하기 위해 체세포 불안정성과 DNA 복구를 연구하는 방법에 대해 자세히 알아봐야합니다.

Dr Rachel Harding와(과) Dr Leora Fox2021년 01월 18일 (월)

EHDN 총회 2020 업데이트

EHDN 총회 2020 업데이트

EHDN Plenary Meeting 2020의 최신 업데이트 요약 읽기

Dr Rachel Harding2021년 01월 07일 (목)

Huntington Study Group (HSG) 2020 연례 컨퍼런스 : 헌팅턴 질병의 주목 - 2 일차

Huntington Study Group (HSG) 2020 연례 컨퍼런스 : 헌팅턴 질병의 주목 - 2 일차

2020 년 가상 HSG 컨퍼런스 헌팅턴 질병에 주목하는 임상 시험 및 개발중인 약물에 중점을 두고 2 일차에 계속됩니다.

Dr Leora Fox와(과) Dr Rachel Harding2020년 12월 30일 (수)

Huntington Study Group (HSG) 2020 연례 컨퍼런스 : 헌팅턴 질병의 주목 - 1 일차

Huntington Study Group (HSG) 2020 연례 컨퍼런스 : 헌팅턴 질병의 주목 - 1 일차

헌팅턴 스터디 그룹 (HSG) 2020 연례 컨퍼런스 1 일째에 발표 된 일부 강연 및 프레젠테이션 분석 : 헌팅턴 질병의 주목

Dr Rachel Harding2020년 12월 30일 (수)

다른 신경질환에 대한 치료약물이 헌팅턴 병 환자에게도 효과가 있을 수 있다

다른 신경질환에 대한 치료약물이 헌팅턴 병 환자에게도 효과가 있을 수 있다

제약 회사 Novartis는 SMA 환자를 위한 branaplam 약을 개발하는 동안 HD 환자에게 효과가 있을 수 있음을 발견했습니다. FDA는 희귀 의약품 지정이라는 특별 지위를 부여했습니다.

Dr Rachel Harding2020년 12월 30일 (수)

처음엔 돌리, 이제는 새끼 돼지가; 새로운 헌팅턴병 Knock-in 돼지 모델이 개발됐습니다

처음엔 돌리, 이제는 새끼 돼지가; 새로운 헌팅턴병 Knock-in 돼지 모델이 개발됐습니다

HD 연구에서 처음으로 2 개의 최첨단 DNA 편집을 사용하여 돼지에서 동물 모델을 만들었습니다

Caroline Casey2018년 08월 01일 (수)