크리스퍼

RIDE라고 불리는 새로운 CRISPR 기반 기술은 이 선구적인 기술에 있어 큰 진전입니다. 생명의 코드를 다시 쓸 만큼 날카로운 메스의 정밀함으로, 연구자들은 헌팅턴병 치료의 희망을 가지고 이 기술을 사용해왔습니다.

연구자들이 경구 약물로 유전자 발현을 미세 조정할 수 있게 해주는 새로운 시스템이 개발되었는데, 이는 유전자 편집을 위한 강력한 도구를 제공하는 작업이야.

존스 홉킨스 연구진의 새로운 연구는 헌팅턴병의 진행을 추적하는 비침습적 방법을 설명합니다. 이는 환자들이 증상을 보이기 시작하기 전에도 질병의 초기 단계에서 치료법을 테스트하는 데 사용될 수 있습니다.

유전자 편집 방법 CRISPR에 대한 최근 일련의 연구들이 헌팅턴병과 같은 유전 질환 치료를 위한 이 기술의 적합성에 대한 우려를 제기했어.

헌팅턴병 연구에서 처음으로, 2가지 최첨단 DNA 편집 기술을 사용하여 돼지에서 동물 모델이 만들어졌어

CRISPR 유전자 편집에 이제 끄는 스위치가 생겼어. 우리는 과장된 부분을 걷어내고 헌팅턴병(HD)에서의 이 기술을 탐구해 볼 거야.

발전하는 CRISPR-Cas9 기술은 이제 살아있는 쥐의 뇌에서 HD 유전자를 편집하는 데 사용될 수 있어요.

유전자 편집 기술(아연 핑거 및 CRISPR) 연구는 이러한 도구들을 HD 임상 시험에 더 가깝게 만듭니다.