마우스에서 유효한 결과가 mGluR5 길항제에 대한 새로운 낙관론을 제공한다.

영국 HD 협회가 기획한 Q & A에서 Ed Wild 박사는 최근 발표 된 임상 시험에 대한 질문에 답변했습니다.

Ionis와 Roche로부터의 놀라운 소식! HTTRx 약물이 척수액에서 유해한 헌팅틴 단백질을 성공적으로 감소시켰다.

CRISPR 게놈 편집은 오프 스위치를 가지고 있습니다. 우리는 헌팅턴병에서 이 기술의 가능성을 확인하고자 노력한다.

성인에서 정상 헌팅턴을 완전히 제거하면 건강한 뇌 기능이 손상 될 수 있다는 연구 결과가 나왔다.

헌팅턴병의 발병을 지연 시키거나 예방하기 위해 약을 테스트 할 수 있습니까? 새로운 연구는 가능서을 제안했다.

WAVE Life Sciences는 돌연변이 헌팅턴병 단백질 억제를 위한 PRECISION 임상 시험을 시작했다.

진화하는 CRISPR-Cas9 기술을 현재 생쥐 뇌에서 HD 유전자를 편집하는 데 사용할 수 있습니다.

HDBuzz는 몰타에서 열린 2017 년 Huntington 's Disease Therapeutics Conference의 모든 강의를 요약합니다 – 1 일째