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극도의 드문 돌변이가 뇌 발달에서 헌팅턴병 유전자의 중요성을 제시함
신기술은 연구자가 헌팅턴병 유발과 구별되는 헌팅턴병 유전자에서 극 희소 돌연변이를 발견 할 수 있게 한다.
2016년 12월 30일 (금)
헌팅턴병을 통해 보여지는 세포 이동의 중요성
헌팅턴병을 발달 장애로 봐야할까? 헌팅턴병은 뇌 형성과정에 뉴런의 이동을 막지만, 우리는 뉴런을 다시 이동하게 할 수도 있을 것이다.
2017년 02월 21일 (화)
헌팅턴병 '유전자 침묵' 임상에 대한 업데이트
Ionis는 hunttingtin 단백질을 낮추기위한 HTTRx의 시도가 완전히 모집되었으며 그것을 연장할 계획이라고 밝혔다.
2017년 07월 10일 (월)
ASO 약물이 헌팅턴 질환 환자의 돌연변이 단백질 수준 감소시키는데 성공하였습니다!
Ionis와 Roche로부터의 놀라운 소식! HTTRx 약물이 척수액에서 유해한 헌팅틴 단백질을 성공적으로 감소시켰다.
2017년 12월 18일 (월)
대규모 연구를 통한 헌팅턴병에서 새로운 유전적 변이(genetic modifiers) 발견
GeM-HD는 헌팅턴병 발병에 영향을 미치는 유전적 변이의 첫 단서를 찾아냄
2016년 12월 28일 (수)
은빛 안감을 찾아서: Roche GENERATION-HD1 시험 데이터에 대한 업데이트
Roche가 운영하는 중단된 tominersen huntingtin 저하 시험인 GENERATION-HD1의 첫 번째 결과가 이번 주 HD 커뮤니티와 공유되었습니다. HDBuzz는 그들이 발견한 것과 다음 단계를 설명합니다.
2022년 05월 12일 (목)
리얼 토크: GENERATION-HD1에 대한 Roche와의 Q&A
HDBuzz 팀은 tominersen 및 최근 GENERATION-HD1 평가판 중단에 대한 질문에 답변하기 위해 Roche 팀과 심층 Q&A 세션에 (가상으로) 앉았습니다.
2022년 05월 12일 (목)
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