10명의 참가자로 구성된 첫 번째 그룹은 HD 유전자 요법에 대한 uniQure의 임상 시험에서 투여되었으며 3개의 새로운 원고는 동물에서 안전하고 광범위한 헌팅틴 저하를 설명합니다.
헌팅턴병에 대한 의약품 제조의 모든 최근 개발을 다루는 이 원스톱 기사에서 모든 최신 헌팅턴병 임상 시험 뉴스를 확인하십시오.
Wave, Roche 및 Triplet의 프레젠테이션을 포함하여 2021 CHDI 헌팅턴병 치료 컨퍼런스 #HDTC2021의 첫날부터 모든 최신 업데이트를 확인하십시오.
2021년 CHDI 헌팅턴병 치료제 컨퍼런스 #HDTC2021 2일차의 모든 최신 업데이트를 확인하세요.
2021년 CHDI 헌팅턴병 치료제 컨퍼런스 #HDTC2021 3일차의 모든 최신 업데이트를 확인하세요.
새로운 연구는 헌팅턴병 모델에서 프리도피딘이라는 약물이 어떻게 작용하는지 정확하게 지적합니다.
가족성 트랜스티레틱 아밀로이드증에 대한 약물의 성공적인 초기 시험은 CRISPR 유전자 편집이 인체에서 안전하게 사용될 수 있음을 보여주었습니다. HD에서 유전자 편집이 의미하는 바는 무엇입니까?
존스 홉킨스 연구원들의 새로운 연구는 헌팅턴병의 진행을 추적하는 비침습적 방법을 설명합니다. 이것은 환자가 질병의 초기 단계에서 치료를 테스트하는 데 도움이 되는 증상을 보이기 시작하기 전에 사용할 수 있습니다.
약속대로 HDBuzz의 Jeff Carroll은 마침내 Enroll-HD 연구에 등록했습니다. 여기에서 중요한 글로벌 HD "관찰 연구"에 대해 자세히 알아보십시오.
HD는 뇌에서 뉴런의 손실을 유발하기 때문에, 몇몇 연구원들은 뉴런을 대체할 방법을 연구하고 있습니다. HD 마우스와 함께 일하면서, 과학자들은 최근에 글리아라고 불리는 보조 뇌 세포가 새로운 뉴런이 되도록 유혹될 수 있다는 것을 보여주었습니다.
HD 관련 변화는 증상이 시작되기 몇 년 전에 발생할 수 있다는 것을 알고 있습니다. 하지만 이러한 변화는 얼마나 일찍 시작됩니까? 연구팀이 HD 청소년들을 대상으로 한 새로운 종합적인 연구를 통해 이 사실을 알아냈습니다.